格隆匯9月14日丨歐康維視生物-B(01477.HK)宣佈，集團的主要候選藥物之一OT-502(DEXYCU®)獲中華人民共和國國家醫藥產品管理局藥品審評中心("藥品審評中心")批准於中國開展III期臨牀試驗。

OT-502(DEXYCU®)於2018年2月9日在美國獲得食品藥品監督管理局("FDA")批准上市，為第一款及唯一一款FDA批准的治療術後炎症適應症的眼內緩釋藥物。炎症是白內障手術後常見的症狀，倘不及時治療，可能會導致嚴重的併發症。迄今為止，臨牀上常規使用激素和抗生素滴眼液二至四周來治療術後炎症。然而，白內障手術患者多為老年人，用藥依從性較差。OT-502可利用藥物遞送平台Verisome®將地塞米松遞送至前房，直接抑制前房內炎症介質的合成和釋放。OT-502(DEXYCU®)有效抑制術後前房炎症反應，避免了局部激素滴眼液的頻繁使用，有效解決白內障患者術後用藥依從性不佳問題，為白內障術後炎症的管理提供更好的治療選擇。