另外，廣州康臣與上海藥明於6月28日訂立有關用於急性腎損傷一類新藥研發項目的協議，用於急性腎損傷治療一類新藥研發項目，以急性腎損傷作為首選適應症，由上海藥明負責臨床前的研究開發工作，由廣州康臣向中國藥監局遞交臨床I期試驗申請並獲取臨床默示許可，及負責後續的臨床開發和商業化工作。臨床前候選化合物的知識產權由廣州康臣及上海藥明雙方共同所有，臨床試驗默示許可對應相關的臨床試驗申辦權和生產批件歸廣州康臣獨家所有。

雙方於6月28日亦訂立有關用於尿毒症瘙癢一類新藥研發項目的協議，為用於尿毒症瘙癢治療一類新藥研發項目，以尿毒症瘙癢作為首選適應症，由上海藥明負責臨床前的研究開發工作，由廣州康臣向中國藥監局遞交臨床I期試驗申請並獲取臨床默示許可，及負責後續的臨床開發和商業化工作。臨床前候選化合物的知識產權由廣州康臣及上海藥明雙方共同所有，臨床試驗默示許可對應相關的臨床試驗申辦權和生產批件歸廣州康臣獨家所有。