格隆匯6月14日丨先聲藥業(02096.HK)公佈，2021年6月10日，集團與G1 Therapeutics, INC.(“G1”)合作的創新藥注射用Trilaciclib增加新適應症的臨牀試驗申請已獲得中國國家藥品監督管理局批准。根據該批准通知書，集團與合作伙伴G1計劃開展一項評估Trilaciclib或安慰劑在一線或二線接受吉西他濱和卡鉑化療的不可切除的局部晚期或轉移性三陰性乳腺癌患者中療效的III期、隨機、雙盲研究。

公吿顯示，G1 Therapeutics, Inc.是一家商業階段的生物製藥公司，專注於發現、開發和交付旨在改善癌症患者生活的下一代療法，包括其首款商用產品COSELA^TM，一種旨在改善接受化學治療的患者的預後的首創療法。

公司是一家從事藥品研發、生產和商業化的公司，擁有“轉化醫學與創新藥物國家重點實驗室”。公司在以下專注的戰略性治療領域擁有多元化的產品組合：(i)腫瘤疾病、(ii)中樞神經系統疾病及(iii)自身免疫疾病，並佔據相應細分治療領域市場領先地位及╱或擁有卓越往績記錄。公司持續深化開放式創新，與多家跨國藥企建立戰略合作夥伴關係。