歐康維視生物(01477.HK)滴眼液III期臨床試驗於美國獲批
歐康維視生物-B(01477.HK)公布,一項新藥臨床申請(IND)已於今年2月獲美國食品藥品監督管理局批准,以在美國啟動集團的自主研發產品OT-101的多中心III期臨床試驗。
公司計劃於今年向中國及歐盟的監管機構提交IND申請,於該等地區啟動OT-101的III期臨床試驗。OT-101本集團開發的一種低濃度阿托品0.01%滴眼液,用於延緩或減慢兒童和青少年近視的進度。
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