郭廣昌:復星合作研發新冠mRNA疫苗有效性逾90% 將提速國內落地
據內媒報道,復星國際(00656.HK)董事長郭廣昌在微博稱,復星新冠疫苗在全球的研發合作夥伴BioNTech(BNTX.US)和輝瑞(PFE.US)宣布,根據三期臨床試驗的初步分析數據,合作研發的mRNA疫苗有效性超90%,而普通流感疫苗也只有70%左右的有效性,遠超此前的預期。郭廣昌表示,這是科學的勝利,也是全球合作的勝利,標誌著在這場面對新冠病毒的戰爭中已經看到了勝利的曙光。
在復星新冠疫苗全球研發取得突破性進展之際,郭廣昌強調,復星將繼續與政府監管、審批部門密切溝通協同,希望根據全球研發的進展和數據分析的結果,在符合中國法規的前提下,推動復星新冠疫苗盡早在中國上市使用。
內地方面,據了解,復星旗下復星醫藥(02196.HK)於今年3月獲德國拜恩泰科(BioNTech)授權,在中國大陸及港澳台地區獨家開發、註冊、商業化基於其專有mRNA技術平台研發的、針對新型冠狀病毒的復星新冠疫苗(暫定名「復必泰」),並於7月在國內啟動臨床試驗。目前,復星正與監管部門溝通,力爭盡快在國內啟動BNT162b2的橋接臨床試驗。
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