格隆匯 8 月 3日丨康方生物－Ｂ(09926.HK)發佈公告，公司將於2020年9月20日在即將舉行的2020歐洲腫瘤內科學會(“ESMO2020”)年會上以口頭報告形式公佈PD-1/CTLA-4雙特異性抗體新藥AK104治療復發或標準療法治療失敗的間皮瘤患者的有效性及安全性資料。

AK104是公司自主研發的新型的、潛在下一代首創PD-1/CTLA-4雙特異性腫瘤免疫治療骨幹藥物，旨在實現與腫瘤浸潤淋巴細胞(“TIL”)，而不是正常外周組織淋巴細胞的優先結合。AK104同時靶向兩個經過驗證的免疫檢查點分子：程式性細胞死亡蛋白1(PD-1)及細胞毒性T淋巴細胞相關蛋白4(CTLA-4)，因此已顯示出PD-1及CTLA-4單克隆抗體聯合療法的臨牀療效以及PD-1和CTLA-4單克隆抗體聯合療法無法提供的良好安全性。AK104專案是2017年國家衞健委及科技部十三五“重大新藥創制”科技重大專項支持專案，2017年廣東省“珠江人才計劃”引進創新創業團隊支持專案。被中國醫藥生物技術協會和《中國醫藥生物技術》雜誌共同評為“2017年中國醫藥生物技術十大進展”之一。