您正在瀏覽的是香港網站,香港證監會BJA907號,投資有風險,交易需謹慎
新股消息 | 先聲藥業遞表申請香港上市,摩根士丹利、中金聯席保薦
uSMART友信智投 06-11 15:30

uSMART友信智投6月11日消息,先聲藥業已向香港交易所遞表申請上市,初步招股書顯示,摩根士丹利中金聯席保薦。

一般從遞表到招股需要2個月左右的時間。

先聲藥業曾於2007年4月在紐約證券交易所上市,成為中國首家在紐約證券交易所上市的生物和化學製藥公司。在2013年12月將公司私有化及從紐約證券交易所退市。

初步招股書顯示,先聲藥業是一家快速轉型為創新和研發驅動的製藥公司,連續多年位居「中國創新力醫藥企業十強」和「中國製藥工業百強」。

專注於領先的三大領域產品組合

創新藥銷售佔比持續提升

先聲藥業在以下專注的戰略性治療領域擁有多元化且領先的創新產品組合:(i)腫瘤疾病(包括細胞治療領域)、(ii)中樞神經系統疾病、(iii)自身免疫疾病。根據弗若斯特沙利文的資料,按藥品銷售收入計,上述三大治療領域2019年合計佔中國藥品市場的24.7%,2015年到2019年的增長速度快於整體中國醫藥行業增速,預計這趨勢在未來幾年將總體延續。

2017年、2018年及2019年,創新藥恩度(重組人血管內皮抑制素注射液,中國第一個抗血管靶向藥,國內外唯一獲准銷售的內皮抑制素1)和艾得辛(艾拉莫德片,小分子DMARD,全球首個上市的艾拉莫德藥物1)的收入分別佔當年度公司總收入的21.4%、25.5%和32.9%。

重組人血管內皮抑制素和艾拉莫德從2017年起被納入國家醫保藥品目錄。

先聲藥業的部分產品

先聲藥業預期將於2020年或2021年銷售推廣的即將上市的創新產品包括一類創新藥依達拉奉右莰醇注射用濃溶液(依達拉奉複方製劑,對缺血性腦卒中患者的療效明顯高於依達拉奉單藥治療)、KN035 (Envafolimab)(可皮下注射的PD-L1抑制劑)和進口創新藥Orencia®(阿巴西普注射液)(用於治療中度至重度類風濕關節炎的CTLA4-Fc融合蛋白)。

先聲藥業在招股書中指出,公司已上市和即將上市的創新藥產品具備巨大的市場潛力,能確保公司的業務可持續增長。

淨利潤年複合增長率高達69.2%

於往績記錄期間,先聲藥業的總收入由2017年的38.679億元(單位:人民幣,下同)增加至2019年的50.367億元,年複合增長率為14.1%。

淨利潤由2017年的3.504億元增加至2019年的10.036億元,年複合增長率為69.2%。

 

關注uSMART
FacebookTwitterInstagramYouTube 追蹤我們,查閱更多實時財經市場資訊。想和全球志同道合的人交流和發現投資的樂趣?加入 uSMART投資群 並分享您的獨特觀點!立刻掃碼下載uSMART APP!
重要提示及免責聲明
盈立證券有限公司(「盈立」)在撰冩這篇文章時是基於盈立的內部研究和公開第三方資訊來源。儘管盈立在準備這篇文章時已經盡力確保內容為準確,但盈立不保證文章資訊的準確性、及時性或完整性,並對本文中的任何觀點不承擔責任。觀點、預測和估計反映了盈立在文章發佈日期的評估,並可能發生變化。盈立無義務通知您或任何人有關任何此類變化。您必須對本文中涉及的任何事項做出獨立分析及判斷。盈立及盈立的董事、高級人員、僱員或代理人將不對任何人因依賴本文中的任何陳述或文章內容中的任何遺漏而遭受的任何損失或損害承擔責任。文章內容只供參考,並不構成任何證券、金融產品或工具的要約、招攬、建議、意見或保證。
投資涉及風險,證券的價值和收益可能會上升或下降。往績數字並非預測未來表現的指標。
uSMART
輕鬆入門 投資財富增值
開戶