格隆匯3月30日丨中國生物製藥(01177.HK)公佈，截至2019年12月31日止年度，公司收入約人民幣242.3億元，較去年增長約16.0%；歸屬於母公司持有者應占基本盈利約人民幣31.3億元，較去年增長約10.2%；毛利193億元，同比增長15.67%；基本每股盈利約人民幣24.97分，末期股息每股2港仙，連同已派發首三個季度股息每季度每股2港仙，全年合共派發股息每股8港仙。

該年度，抗腫瘤用藥銷售額約人民幣54.28億元，佔集團收入約22.4%。抗腫瘤用藥主要由正大天晴和南京正大天晴研發生產。該年度，賽維健注射液銷售額約人民幣7.05億元，較去年增長約37.5%；依尼舒片銷售額約人民幣2.25億元，較去年增長約36.8%；首輔片銷售額約人民幣2.14億元，較去年增長約26.6%。此外，新產品安顯膠囊該年度銷售額約人民幣1.76億元。另一新產品千平注射液年度銷售額約人民幣1.67億元，較去年大幅增長約125.7%。

期間，公司獲多項殊榮，中國生物製藥獲美國製藥經理人雜誌(PharmExec)評為2019年全球製藥企業Top50榜單第42位，當中只有兩家中國企業上榜；中國生物製藥獲《機構投資者》2019年亞洲最佳企業管理團隊評選多項大獎，排名亞洲最受尊崇企業(Honored Companies)第3名；中國生物製藥獲福布斯(Forbes)雜誌評為2019年年收入超10億美元的亞洲二百強企業(Asia 200 Best Overa Billion)之一，成為唯一入選的中國製藥企業。

該年度，正大天晴快速發展，正大天晴8項創新藥課題獲列入國家重大新藥創制科技重大專項，課題獲批數量全國領先。由正大天晴、康方生物共同投資成立的合資公司正大天晴康方（上海）生物醫藥科技有限公司正式落地上海，致力於開發具有差異化的腫瘤免疫治療PD-1抗體藥物。此外，總投資人民幣30億元，佔地面積520畝的正大天晴創新藥物研發生產基地落成啟用，生物製藥綜合實力大幅增強。來那度胺膠囊、醋酸阿比特龍片、安羅替尼多個新適應症等28個產品新獲得國家藥品監督管理局頒發的藥品註冊批件。其中超過40%為抗腫瘤產品，抗腫瘤產品線的競爭力顯着提升。19個產品通過（或等同通過）一致性評價。

公司稱，該集團繼續專注肝病、抗腫瘤、呼吸系統和心腦血管等治療領域的新產品研發。於第四季度內，該集團獲得臨牀批件9件、生產批件9件及一致性評價獲批6個、申報臨牀6件、一致性評價申報4個及申報生產11個。已累計有臨牀批件、正在進行臨牀試驗和申報生產的在研產品共486件，其中肝病用藥34件、抗腫瘤用藥204件、呼吸系統用藥27件、內分泌用藥27件、心腦血管用藥50件及其他類用藥144件。

一直以來，集團十分重視研發，以結合自主創新、聯合開發及創仿開發的研發理念，不斷提升研發水平和速度，並視其為可持續發展的基礎，加大研發的資金投入。該年度，已計入損益表中研發開支約人民幣24億元及記錄為發展成本的資本化研發金額約人民幣2.53億元，合共佔集團收入約10.9%。

集團亦十分重視保護知識產權，鼓勵企業積極申報各種專利，以提高核心競爭能力。於第四季度內，集團取得授權公告專利23項（均為發明專利）及新增專利申請83項（其中發明專利77項、實用新型1項及外觀設計5項）。集團已累計獲得發明專利授權766項、授權實用新型專利23項，以及授權外觀設計專利90項。

此外，富馬酸替諾福韋二吡呋酯片（晴眾）獲得歐盟上市許可，標誌着集團正式獲得國際主流市場的入場券，具有里程碑意義。

展望2020年，中國生物製藥等創新力強、有強大研發實力和持續有新產品上市的企業優勢突顯。除通過上市更多新產品、穩固原肝病和抗腫瘤小分子市場優勢，集團也高度重視生物藥日益重要的治療和市場價值，從研發、生產鏈條的多個環節進行全面佈局。集團將繼續增加在大數據、數字化、人工智能等建設的投入，加強利用相關先進技術手段，一方面持續提升集團的管理、研發、生產、銷售效率，另一方面不斷挖掘行業及患者的更大價值，推動構建以患者為中心的藥事服務、藥學服務、慢病管理體系，為患者提供全病程管理解決方案，造福患者。