格隆匯3月30日丨石四藥集團(02005.HK)公佈，截至2019年12月31日止年度，公司全年實現銷售收入46.36億港元，同比增長10.9%（或以人民幣計約15.3%）；實現淨利潤11.36億港元（或約10.00億人民幣），同比增加24.6%（或以人民幣計約29.6%）；每股盈利0.3755港元，派發末期息0.06港元╱股，同比增長20%。全年擬派發股息總額為3.34億港元，同比增長23%。

2019年度，公司注重強化主要省份市場的滲透率，保持和鞏固經營優勢。完成170餘家新醫院市場的開發工作；注重調整產品結構，加大治療性輸液的銷售上量，保證了公司產品的產銷兩旺，繼續成為大輸液行業產量和銷售額增長最快的公司。全年主導產品大輸液銷售量約15.45億瓶╱袋，同比增長約5.6%，治療性輸液在大輸液銷售中的佔比增長至22.3%，同比增加2.6個百分點。

期間安瓿產品高速增長。全年安瓿產品銷售3.92億港元，較上年同比增長208%。近年新獲批產品逐漸完成各地市場準入，集團着力加大新產品在各個省份的銷售推進工作。其中鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液完成22省的准入工作，在21個省形成銷售，2019年是該產品銷售的第一個完整年度，銷售成功突破億元大關，達到約1.65億港元，隨着市場準入及醫院開發工作的推進，將會繼續保持高速發展勢頭。

期間公司技術創新能力進一步提升，並逐步形成了一套完善、科學和清晰的技術創新體系。2019年完成了國家企業技術中心、國家技術創新示範企業、國家地方聯合實驗室和博士後科研工作站的再評價工作。向國家知識產權局申報了中國專利獎和國家知識產權優勢企業，為公司在技術創新能力和水平繼續保持在國家隊前列發揮重要作用。

公司一類新藥NP-01項目已提交國家藥監局審評，為公司首個申報的創新藥品種，標誌着公司已由仿製研發成功提升到仿創結合新階段。創新藥方面，抗腫瘤一類新藥NP-01預期於2020年上半年開始I期臨牀試驗工作；抗肝纖維化一類新藥AND-9已全面進入臨牀前藥理毒理研究，預期年內提交一期臨牀註冊申請。自主研發的治療肺動脈高壓系列化合物目前已篩選出3個高活性目標化合物，正在有序進行臨牀前的研究工作；新型的抗癲癇化合物QO-83初步動物實驗顯示了良好的潛在成藥性；抗腫瘤化藥2類新藥米鉑正在按計劃開展藥效學和安全性評價工作，預期年內提交臨牀註冊申請。

此外，公司研發成果不斷湧現。全年公司共取得仿製藥生產批件13個，一致性評價批件2個。其中心血管用藥鹽酸替羅非班氯化鈉注射液臨牀用於治療急性冠脈綜合症，是極具臨牀推廣潛力的治療藥物，將成為公司業績發展的主要產品；系列腹膜透析液的獲批，與公司已有的血液透析產品的組合，將使公司進軍透析產品市場，具有良好的市場成長空間；羥乙基澱粉130氯化鈉注射液將在血容量和麻醉市場贏得一席之地；三個規格的氨溴索安瓿產品進一步豐富公司呼吸領域產品系列；氟康唑片50mg及150mg兩個規格通過一致性評價，其中150mg規格是國內首家通過一致性評價的品種，將在未來國家的產品招標中發揮較好的市場潛力。

展望2020年，公司將保持主導產品大輸液市場龍頭地位，儘管今年第一季度大輸液銷售受到疫情的影響，公司仍爭取全年實現各類大輸液產品銷售16億瓶╱袋，比上年增長約3.56%；繼續擴大治療性輸液產品的銷售比例。強化主導治療性輸液產品如莫西沙星等的市場銷售。莫西沙星在2019年突破億元銷售的基礎上再上新的台階，爭取年度銷售目標達到倍級增長。繼續推進新產品研發和一致性評價實施。

此外，公司將堅持仿創結合開發思路，以注射劑開發為基礎，保持公司在國內大輸液行業的技術和產品優勢，全面推進治療性注射劑新產品開發，重點集中在慢性病、呼吸系統、循環系統、急救麻醉類、解熱鎮痛、新型抗感染等治療領域。