格隆匯3月9日丨綠葉製藥(02186.HK)公佈，該集團1類新藥LPM3480392注射液（項目代號‘‘LY03014’’）的臨牀申請已獲中國國家藥品監督管理局藥品審評中心正式受理。

LY03014是一種小分子Gi蛋白偏向性MOR激動劑，擬用於手術後中到重度疼痛和癌性爆發痛的治療。已經完成的藥效動力學和藥代動力學研究顯示，該產品能夠顯着的抑制疼痛，並減少呼吸抑制、便祕和阿片類藥物耐受的發生；已經完成的毒理學研究和心血管系統長時程遙測試驗顯示，該產品亦沒有引起肝臟毒性和心臟QT間期的變化（心臟安全性的重要指標）。

全球每年超過3億手術患者，80%以上出現術後痛，急性術後疼痛約佔75%。阿片類藥物為中-重度疼痛最常規用藥，是術後痛用藥的金標準。術後疼痛給藥不超過72小時，不存在成癮的擔憂。根據IQIVA資料，鎮痛藥在2019年於中國市場規模達到158.2億元人民幣，從2017年至2019年以17.4%的年複合增長率上升。

集團已在全球上市丁丙諾啡透皮貼劑、芬太尼透皮貼劑等鎮痛藥物；此外還有口服創新小分子化合物鎮痛藥物LY03012等多個創新鎮痛藥物在研。董事會相信，LY03014將有力豐富集團鎮痛領域的產品線，從而持續推進集團在鎮痛領域的發展。