基石藥業(02616.HK)抗PD-L1抗體完全緩解率達33.3%
基石藥業-B(02616.HK)公布,公司於2019年美國血液學會年會上,以海報展示形式發表了S1001-201 研究的最新數據。CS1001-201是一項旨在評價CS1001單藥治療復發或難治性結外自然殺傷細胞的單臂、多中心II期臨床研究。
基石藥業首席醫學官楊建新指,CS1001-201是全球範圍內首個針對ENKTL的抗PD-L1 抗體臨床研究。研究顯示,相比在自體移植前獲得部分緩解的患者,獲得完全緩解的患者可以顯著延長生存期、改善預後。最新研究數據顯示,CS1001的完全緩解率為33.3%且緩解可持續,同時客觀緩解率為43.3%,一年總生存率為72.4%,數據相比現有治療選項是一個巨大的突破,並將可能為後續造血幹細胞移植創造良好條件。 ~
關注uSMART
重要提示及免責聲明
盈立證券有限公司(「盈立」)在撰冩這篇文章時是基於盈立的內部研究和公開第三方資訊來源。儘管盈立在準備這篇文章時已經盡力確保內容為準確,但盈立不保證文章資訊的準確性、及時性或完整性,並對本文中的任何觀點不承擔責任。觀點、預測和估計反映了盈立在文章發佈日期的評估,並可能發生變化。盈立無義務通知您或任何人有關任何此類變化。您必須對本文中涉及的任何事項做出獨立分析及判斷。盈立及盈立的董事、高級人員、僱員或代理人將不對任何人因依賴本文中的任何陳述或文章內容中的任何遺漏而遭受的任何損失或損害承擔責任。文章內容只供參考,並不構成任何證券、金融產品或工具的要約、招攬、建議、意見或保證。
投資涉及風險,證券的價值和收益可能會上升或下降。往績數字並非預測未來表現的指標。