復星醫藥(02196.HK)子公司治療乳腺癌新藥獲美國FDA快速通道審評認證
復星醫藥(02196.HK)(600196.SH)公布,旗下控股子公司復星弘創(蘇州)醫藥科技收到美國食品藥品監督管理局(FDA)關於新藥ORIN1001用於治療復發性、難治性、轉移性乳腺癌(包括三陰乳腺癌)獲得快速通道審評認證的函。
該新藥為集團自主研發的具有新(酉每)型靶點、新作用機制和新化學結構類型的首創小分子藥物,用於治療晚期實體瘤,其第一個探索中的適應症為複發性、難治性、轉移性乳腺癌。截至昨日(16日),在全球範圍內尚無與該新藥同類型產品上市。
截至今年5月,集團現階段針對該新藥已累計研發投入約4,547萬元人民幣。
關注uSMART
重要提示及免責聲明
盈立證券有限公司(「盈立」)在撰冩這篇文章時是基於盈立的內部研究和公開第三方資訊來源。儘管盈立在準備這篇文章時已經盡力確保內容為準確,但盈立不保證文章資訊的準確性、及時性或完整性,並對本文中的任何觀點不承擔責任。觀點、預測和估計反映了盈立在文章發佈日期的評估,並可能發生變化。盈立無義務通知您或任何人有關任何此類變化。您必須對本文中涉及的任何事項做出獨立分析及判斷。盈立及盈立的董事、高級人員、僱員或代理人將不對任何人因依賴本文中的任何陳述或文章內容中的任何遺漏而遭受的任何損失或損害承擔責任。文章內容只供參考,並不構成任何證券、金融產品或工具的要約、招攬、建議、意見或保證。
投資涉及風險,證券的價值和收益可能會上升或下降。往績數字並非預測未來表現的指標。