和黃醫藥(00013.HK)公布，在中國啟動了一項HMPL-453的Ib/II期臨床試驗，評估HMPL-453與化療或特瑞普利單抗的聯合療法。HMPL-453是一種新型且選擇性的研究性靶向成纖維細胞生長因子受體1/2/3的抑制劑。首名患者已於2022年1月22日接受給藥治療。 該試驗是一項多中心、兩階段、開放標籤的研究，旨在評估HMPL-453聯合療法治療特定的晚期或轉移性實體瘤患者的安全性、耐受性、藥代動力學和初步療效特徵。 研究的第一階段為劑量探索階段，第二階段為劑量擴展階段。各實體瘤隊列將分別接受特定的HMPL-453和化療或抗PD-1聯合療法，以進一步評估使用RP2D治療的初步療效、安全性及耐受性等。