格隆匯10月22日丨康方生物-B(09926.HK)發佈公吿，公司自主研發的TIGIT單克隆抗體(研發代號：AK127)，聯合公司全球首創的凱得寧(PD-1/CTLA-4雙特異性抗體，研發代號：AK104)治療晚期或轉移性實體瘤的I期臨牀研究在澳大利亞完成首例患者給藥。

在TIGIT單抗聯合PD-1單抗療法展現良好的臨牀前及臨牀療效的基礎上，AK127聯合凱得寧治療實體瘤患者，有望取得更顯著的抗腫瘤活性，更進一步提升聯合療法的潛力和前景，加強和豐富公司腫瘤免疫治療的多靶點組合。

公司通過打造豐富的癌症治療產品管線，積極開展和各類極具潛力的免疫靶點的聯合療法，深度挖掘以PD-1抗體為基石的雙特異性抗體的商業價值。目前，凱得寧聯合CD47單抗(研發代號：AK117)、VEGFR-2單抗(研發代號：AK109)、CD73單抗(研發代號：AK119)及PD-1/VEGF(研發代號：AK112)聯合AK117等臨牀研究均已成功開展。