格隆匯4月4日丨康希諾生物-B(06185.HK)發佈公吿，集團開發的新型冠狀病毒mRNA疫苗已獲得國家藥品監督管理局藥物臨牀試驗批件。臨牀前研究結果顯示，該款疫苗可以誘導出針對多種世界衞生組織認定的重要變異株(包括當前流行株)的高滴度的中和抗體，與以原型株為基礎開發的現有新冠疫苗相比廣譜性更強，可以更有效地保護機體免受現有變異株的感染。

公吿表示，集團正在佈局多種擁有自主知識產權的創新型預防性疫苗產品管線，並重點開發預防性及治療性生物製品。相較於傳統疫苗技術平台，mRNA技術產業化平台在研發工藝和生產週期等方面都有顯着優勢，對標該領域位居前沿的國際生物醫藥企業，建成後預期將具有重要的國產化替代價值。